軽度から中等度のUCを対象としたMH002の前期第II相試験では、8週間の治療後に優れた安全性と有望な有効性が示されました。これは粘膜治癒と抗炎症作用、腸内細菌の回復、臨床的寛解の誘導を示唆するものです。安全性に関する懸念や有害作用は認められていませ ...
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